产品保存：RNase solution在4℃可保存一年，其余组分在室温干燥条件下保存一年。
产品说明：本试剂盒适用于水稻、玉米、烟草、番茄、咖啡等主要作物和拟南芥等模式植物的基因组DNA提取，对种子等高多糖多酚含量的组织同样具有良好的效果。全程只需不到20分钟，无氯仿等危化药品操作。改良的Lysis buffer可迅速、彻底地释放细胞中的核酸，RNase solution和Extraction buffer可有效去除细胞中的非DNA成分，而基因组DNA在结合液作用下可特异与离心柱结合，确保最终获得高纯度的DNA样品。提取的DNA可用直接于文库构建、酶切、southern blot等实验操作
试剂盒组成：
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Component |
RE100 |
RE200 |
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DNA Lysis buffer |
100 mL |
200 mL |
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RNase solution |
1 mL |
2 mL |
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DNA Extraction buffer |
3 mL |
6 mL |
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DNA Binding buffer |
20 mL |
40 mL |
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DNA Wash buffer |
20 mL |
40 mL |
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DNA Elution Buffer |
10 mL |
20 mL |
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Collection Tubes |
100 个 |
200 个 |
操作步骤：
1. 不超过100-150 mg组织在液氮中研磨成粉末，加入600 μL DNA lysis buffer和10 μL RNase solution，充分混匀后65℃放置10分钟。
2. 加入30 μL DNA Extraction buffer，在震荡10秒，室温下14000 rpm离心5分钟。
3. 取上清（离心后部分絮状物漂浮在液面上方，枪头携带少量絮状物不影响后续提取质量）约180 μL于新离心管中，加DNA binding buffer 540 μL，混匀后转移到DNA离心柱内，短暂离心后弃废液。
4. 加入750 μL清洗液，短暂离心后弃废液。最后再离心一次，去除残液。
5. 50 μL洗脱液洗脱至DNA收集管中即可。
