产品保存：
试剂盒在室温(15-25 ℃) 干燥条件下保存一年。
产品说明：
本试剂盒采用异硫氰酸胍法溶胶，利用硅胶膜离心柱特异地吸附DNA，可从 TAE 或 TBE 琼脂糖凝胶中高效地回收纯化 DNA 片段，操作简单、快速，纯化后得到的产物可直接用于酶切、连接、转化、测序等多种实验。
试剂盒组成：
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Component |
GE50 |
GE200 |
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Buffer QG |
30 mL |
120 mL |
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Wash buffer |
10 mL |
40 mL |
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Elution Buffer |
5 mL |
10 mL |
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Collection Tubes |
50 个 |
200 个 |
注：使用前加入推荐体积的无水乙醇至Wash buffer中, 所有离心均在室温下进行。
操作步骤：
1、切割琼脂糖凝胶中的目的 DNA 条带，放入干净的离心管中称重，如凝胶重 100 mg，可视为 100 μL（100 mg≈100 μL），以此类推。
2、加入3倍体积 Buffer QG，于55 ℃水浴中溶胶6-10分钟，间断（2-3分钟）混合，确保胶块完全融化，当胶完全融化后，观察溶液的颜色，如颜色为紫色，则需加入3 M（pH 5.2）的醋酸钠溶液，调整颜色至 Buffer PB相近。（为增加DNA的回收量，可加入1倍体积的异丙醇于已融化的凝胶溶液中，例如凝胶重100 mg，则加入100 μL 的异丙醇）。
3、待融化的凝胶溶液温度降至室温后，加入收集柱中静置1分钟，10000 rpm 离心1分钟，弃流出液。
4、加入650 μL Wash buffer，10000 rpm 离心1分钟，弃流出液。
5、10000 rpm 离心1-2分钟，彻底去除残留的 Wash buffer。
6、将收集柱置于一干净的离心管中，开盖静置1分钟，在柱的中央膜上加入30-50 μL 的 Elution Buffer 或 ddH2O，室温静置1分钟。为提高纯化产量，可选择 60 ℃-70 ℃预热的 Elution Buffer 或 ddH2O ，10000 rpm 离心1分钟，洗脱 DNA，洗脱出的 DNA于-20℃保存。
注意事项：
-为了保证回收效果，电泳时请使用新鲜的电泳缓冲液。
-割胶时，胶块尽量小；溶胶时，确保胶块完全融化。
-紫外照射会对 DNA 造成损伤，影响下游的实验（如克隆、连接），尽量缩短紫外照射时间。
